【摘要】电磁兼容性（EMC）是有源医疗器械全生命周期核心环节，可保障有源医疗器械在预期电磁环境中的正常运行，避免其对环境事物造成不可承受的电磁骚扰。本文阐述了有源医疗器械 EMC 的重要意义及相关核心标准体系，重点剖析了 YY 9706.102-2021 中的关键测试项目，并深入地探讨了 EMC 测试常见不合格项，从“骚扰源、耦合路径、敏感设备”三要素模型出发，系统地提出了含滤波、屏蔽、接地、PCB 布局优化的整改技术与策略。最后，结合具体整改案例，将理论与实践结合，为产品设计阶段前置 EMC 考量、测试阶段高效解决 EMC 问题，提供实用参考。