【摘要】目的：观察风险管理措施用于医疗器械管理工作中的效果。方法：选择 2020 年 4 月～ 2022 年 8 月我院 600 件医疗器械作为研究样本，等分成空白组、试验组，各 300 件，分别进行常规管理、风险管理，观察各组管理情况，并在组间做对比分析。结果：试验组的器械摆列与摆放、规格与数量、附加物安放合格率分别是 95.33%、96.00%、96.67%，空白组为 72.67%、73.67%、74.33%，差异有统计学意义（X² 分别为 4.427、4.586、4.659，P 分别等于 0.039、0.036、0.034 均＜ 0.05）。试验组医疗器械安全性能、清洗及包装质量评分均高于空白组，差异达到了显著性水平（P ＜ 0.05）。结论：对医疗器械进行风险管理干预，能提升器械的合格率，使器械的包装与清洗质量得到更大的保障，提升患者使用过程的安全性，值得推广。